Top.Mail.Ru
Новости______

На территории РФ возможно только обращение медицинских изделий, которые прошли госрегистрацию

Подтверждающим документом является регистрационное удостоверение. То есть участник всегда обязан при участии в конкурентных процедурах прикладывать регистрационное удостоверение на медицинские изделия. Перечень остальных документов зависит от того, какое НПА нацрежима устанавливается в конкурентной закупке. Например, если в закупке установлено условие допуска по постановлению № 126н, то участнику достаточно продекларировать страну происхождения товара. Если в закупке установлено ограничение допуска по постановлению № 102, то необходимо приложить сертификат СТ-1. А если установлен запрет по постановлению № 616,то подтверждением производства продукции на территории Российской Федерации является наличие сведений о такой продукции в реестре промышленной продукции, произведенной на территории Российской Федерации, а подтверждением производства промышленной продукции на территории государства члена Евразийского экономического союза является наличие сведений о такой продукции в евразийском реестре промышленных товаров государств членов Евразийского экономического союза, порядок формирования и ведения которого устанавливается правом Евразийского экономического союза.